第6293章我国广泛的统一爱国战线包括（我国广泛的统一战线包括）

　

导语：女性患新冠后遗症的风险比男性高22%。

2022-11-09 17:37 · 生物探索 与人类相比，狗狗的色觉非常有限，且天生自带近视。因此，患者不必担心在诊室里看到乱飞的蝗虫，因为这项研究最终将以开发一种没有昆虫的封闭便携式传感器为目标，同时要比其他侵入性技术更早地发现癌症的征兆。

研究人员的下一个目标是增加神经记录能力并延长密闭中蝗虫大脑的存活天数。这一结果将为癌症无创早筛提供新的可能性，有数据表明，当癌症处于第一阶段时，患者有 80%到90%的生存机会，但如果到第4阶段才发现，生存机会就会暴跌至10%到20%。蝗虫作为模式生物已经在科学界被研究了几十年，对于其嗅觉传感器和相应的神经回路都有一定程度的了解，而且相较于果蝇，蝗虫的体型更大，外骨骼更坚固，也更适合搭载电子设备。新冠流行期间，经过特别训练的嗅探犬还可以广泛地部署在人群聚集地对人们进行快速筛查。通过分析VOC诱发的蝗虫嗅觉神经反应，可以清楚地将三种不同的人类口腔癌以及非口腔癌细胞彼此区分开来，甚至在变化的环境气味背景下，都能达到100%的成功率，并且只需要依据刺激开始后的250毫秒内的神经数据就可以进行快速区分

导语：该地不再公布感染者流调。那些病原体微不可见，很有可能感染某人或沾到实验室人员的衣服上，然后离开实验室进入日常生活环境中。根据孕前检测的结果，62%-77%的人采取行动避免将疾病遗传给后代，一部分人选择了单基因疾病的胚胎植入前基因检测（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disease，PGT-M），并进行遗传咨询。

例如，在所调查的研究队列中，大约58%的病例中，相关儿童发育障碍的原因仍未得到解释。这使得NDD风险检测率降低一半以上。根据Rauch的说法，目前提供的测试仍有改进的潜力：如果发现一对夫妇有生育神经发育障碍的孩子的风险，他们应该意识到并能够决定是否要一起生育孩子或考虑产前或胚胎植入前诊断。无法检测到的病例通常是遗传缺陷和新获得的遗传缺陷同时发生的病例。

04 孕前筛查有助于降低NDD携带者后代患病风险后代患有NDD潜在风险的降低很大程度上取决于测试中选择的基因和变异分类。很多人惊讶的发现在教育程度创历史新高的当下，很多人仍然对基因检测和罕见病缺乏了解，甚至对婚前孕前检测也是一知半解。

有多少人是看了《亲爱的生命》，才意识到婚前基因检测对后代罕见病的重要性？ 2022-09-23 10:59 · 生物探索 最近，正在热播的《亲爱的生命》屡上热搜。针对这个结果，通讯作者Anita Rauch解释说：根据美国的建议，非近亲夫妇只应检测已知在人群中具有一定携带频率的常见基因。此项研究揭示了孕前ECS对NDD风险与父母血缘关系、筛选基因含量和致病性评估的效用程度，将为生殖医学中的遗传咨询提供信息。基于近亲夫妇的高风险检测率，这种筛查应当提供给这些夫妇，并根据具体情况权衡利弊，以避免产生不切实际的期望。

如果父母有血缘关系，这种广泛的基因检测可以在43.5%的病例中检测出孩子患有严重发育障碍的风险。出于这个原因，通过分析父母的基因来检测风险的可能性对于非近亲夫妇来说是有限的。陈萍夫妇的经历是根据事实改编的，也在新浪微博掀起了讨论的浪潮。剧中求子心切的陈萍2次流产、3次生下的孩子都在12小时内夭折令人唏嘘。

那么，婚育前扩大携带者筛查（Expanded carrier screening，ECS）在降低受影响后代患病风险方面的潜在临床效用如何？Nature子刊的近日研究为我们做了解答。实验室还应该使用合理的阈值来确定遗传缺陷致病性。

图1 研究成果（图源：[1]）在高危人群中进行有针对性的携带者筛查已被证明可以降低多种疾病的发病率，如α/β-地中海贫血。ECS发展至今，其对后代患NDD风险方面的敏感性仍待验证。

结果发现：01 在近亲夫妇中可检测出43.5%的NDD风险在NDD患儿父母的3046个隐性/X连锁基因中，有许多基因会导致智力障碍、发育障碍、自闭症和其他疾病。由于在一般人群中确定NDD风险需要大量的队列数量和长期随访数据，研究人员为了评估ECS在检测与各种基因含量和变异分类方法以及父母血缘关系相关的NDD风险方面的敏感性，回顾性研究了700患有致残性NDDs儿童的父母样本，这些儿童以前接受过广泛的诊断检查。表1 广州市免费婚前孕前健康检查项目表数据来源：广州市卫健委丨制表：生物探索编辑团队目前，在孕检过程中普遍使用生物标志物和基因检测判断胎儿健康状况。2022年7月29日，苏黎世大学研究团队在NPJ Genom Med发表题为Assessing clinical utility of preconception expanded carrier screening regarding residual risk for neurodevelopmental disorders的研究成果（图1）[1]。神经发育障碍（Neurodevelopmental disorders，NDD）尤其是智力发育障碍（Intellectual disability，ID）是备孕夫妇对孩子健康的主要关注点。如果在受孕前对父母双方的基因进行广泛分析，可以提前了解父母基因组中是否存在双方均未知但携带的罕见遗传疾病基因突变，并分析后代可能存在的遗传风险。

对于非近亲夫妇后代，非遗传性的de novo突变引起的NDD比例更高。02 在非近亲夫妇中可检测出5.1%的NDD风险在调查所有已知的隐性基因前提下，在没有亲缘关系的夫妇中可以在5.1%的病例中检测出孩子患有严重发育障碍的风险。

此外，可能还有数千个尚未确定的基因也可能导致发育障碍。以广州市卫健委发布的《免费婚前孕前健康检查项目表》为例，我们可以详细的了解目前免费的婚检项目（表1）。

为了进一步提高载体筛选的实用性，需要改进新疾病基因的变异分类和鉴定。为了将此次发现与之前的ECS研究进行基准比较，研究人员还分析了单基因隐性非NDD基因。

de novo显性致病变异占诊断率的71.9%。印记基因可以提前检测，但陈萍夫妇显然缺乏相关了解，导致孩子先天发育缺陷，最终无法存活。在基因检测方面，目前仅覆盖地中海贫血基因检测国际糖尿病联盟（IDF）数据显示，2019年全球有4.63亿糖尿病患者，其中我国糖尿病患者人数达到1.164亿，糖尿病已经成为影响人类身心健康的主要公共卫生问题和重大疾病。

家庭常备药是守护家庭健康的第一道防线，为增强优秀医药企业和产品的品牌力量，向每个中国家庭量身提供一份科学实用的家庭常备药指南，由家庭医生在线与新生代市场监测机构联合主办，历经数月的渠道申报、资格审核、专家多维评审、人气好评等方面的综合评估，正式发布了2021-2022年度中国家庭常备药上榜品牌。提高神经传导速度，改善糖尿病周围神经病变患者麻木疼痛症状。

本次上榜家庭常备糖尿病药的津力达颗粒，就是应用络病理论探讨消渴（糖尿病）发病规律与治疗指导研发的专利中药，具有多组分、多靶点、多重作用机制的特点，可以调节升糖激素和胰岛素的平衡，保护胰岛β细胞，改善胰岛素抵抗，平稳降低血糖水平，被广泛用于治疗2型糖尿病及其并发症，具有良好的临床疗效和安全性。第三，津力达颗粒用于糖尿病合并脂代谢异常或（和）肥胖，可改善脂代谢异常，增加棕色脂肪活性、减少白色脂肪堆积、减轻体重。

多项随机对照临床研究及荟萃分析证实了津力达颗粒在糖尿病及其慢性并发症方面中的独特优势。糖尿病如果不能在早期得以控制，很容易引发包括心血管疾病、肾病等严重后果，给患者、家庭和整个社会造成沉重的负担。

研究结果显示，在血糖波动方面，与对照组相比，津力达颗粒组患者的血糖水平标准差在治疗后显著降低，TIR（葡萄糖目标范围内时间）在治疗后明显改善，并且津力达颗粒组患者的TIR从治疗前的55%提升到治疗后79%。津力达从脾论治改善血糖波动传统中医药防治糖尿病历史悠久，早在春秋时期，《黄帝内经》即明确提出消渴症的病名、症状及治疗。津力达颗粒入选中国家庭常备糖尿病药榜单 2022-09-22 16:49 · 生物探索 9月19日下午，2021-2022年度中国家庭常备药上榜品牌揭晓，以岭药业生产的治疗2型糖尿病的创新专利中药津力达颗粒入选中国家庭常备药上榜品牌－糖尿病药榜单。这表明，津力达颗粒不仅在降低患者整体血糖水平方面有着很好的疗效，且还有显著降低血糖波动的优势。

中国工程院院士、国家基层糖尿病防治管理办公室主任贾伟平教授牵头开展了津力达颗粒对于2型糖尿病患者血糖波动影响的随机、双盲、对照临床研究。中医络病理论提出从脾论治消渴病的观点，认为糖尿病的发病之本，为脾气亏虚运化不足而引起的水谷精微在输布和利用中的紊乱和不平衡状态，主要治则应为补益络气、健脾运津。

津力达颗粒入选2021年年度北京晚报读者推荐家庭常备药品榜单，获评北京晚报读者推荐的家庭常备降糖药，此次上榜2021-2022中国家庭常备药上榜品牌，是医药行业和消费者对津力达颗粒治疗糖尿病的疗效肯定。多项循证证据支持津力达颗粒平稳血糖循证医学是检验药效的国际金标准。

第一，津力达颗粒用于糖尿病前期，可改善糖耐量异常，降低2型糖尿病发生的风险。由中国科学院仝小林院士团队完成的一项纳入1810例患者的荟萃分析结果显示，与单用降糖西药相比，在常规降糖基础上加服津力达颗粒，可进一步降低HbA1c、改善胰岛功能，并减轻体重。

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